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| 职位名称 | 公司名称 | 工作所在地 | 发布日期 | 月薪 | |
| 制剂研发工程师 | 艾美科健（中国）生物医药有.. | 2024/12/19 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：6人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 岗位职责：1、独立进行新药制剂相关的文献调研，制剂相关研究计划的制定、处方工艺的设计及研究； 2、独立解决新... 详细信息.. | |||||
| 药物合成研发 | 艾美科健（中国）生物医药有.. | 2024/12/19 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：6人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 岗位职责： 1、负责检索合成文献，选择和设计合成工艺路线； 2、负责研究、优化创新药新化合物与仿制药的合成工艺... 详细信息.. | |||||
| 固体车间主任 | 广东省罗浮山白鹤制药厂 | 2024/12/20 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：1人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 1、药学、中药学相关专业大专以上学历；2、中药口服固体制剂生产技术管理五年以上工作经验；3、熟悉GMP管理流程；4... 详细信息.. | |||||
| 固体车间主任 | 广东省罗浮山白鹤制药厂 | 2024/12/20 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：1人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 1、药学、中药学相关专业大专以上学历；2、中药口服固体制剂生产技术管理五年以上工作经验；3、熟悉GMP管理流程；4... 详细信息.. | |||||
| 质量研究研发专员 | 艾美科健（中国）生物医药有.. | 2024/12/19 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：6人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 岗位职责：1、药品研发分析方法的建立和验证，以及产品质量研究工作； 2、制定质量研究工作及稳定性试验计划，制定... 详细信息.. | |||||
| 药师 | 北京神舟天辰物业服务有限公司 | 2024/12/19 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：2人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 严格执行各项医疗规章制度，协助门诊部主任拟定药材预算、清领、药品采购计划；严格执行药材、药品清领、消耗、出... 详细信息.. | |||||
| 药师/士 | 北京金华骨专科医院 | 2024/11/01 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：2人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 职位描述： 1、负责门诊药房的基础管理工作； 2、依据国家、地方的相关法律法规，结合门诊部实际情况，配合负责... 详细信息.. | |||||
| 药师/士 | 北京金华骨专科医院 | 2024/11/01 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：2人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 职位描述： 1、负责门诊药房的基础管理工作； 2、依据国家、地方的相关法律法规，结合门诊部实际情况，配合负责... 详细信息.. | |||||
| 学术专员 | 湖南三爱健康产业有限公司 | 2024/10/29 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：2人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 岗位职责1、学术交流：组织和策划学术会议、学术讲座等学术活动，邀请学术专家进行讲座和演讲，促进学术交流和合作... 详细信息.. | |||||
| 学术专员 | 湖南三爱健康产业有限公司 | 2024/10/29 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：2人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 岗位职责1、学术交流：组织和策划学术会议、学术讲座等学术活动，邀请学术专家进行讲座和演讲，促进学术交流和合作... 详细信息.. | |||||
| 药物警戒 | 河南敬东羲健药业股份有限公司 | 2024/07/17 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：5人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 1、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告；2、识别和评估药品风险，提出风险管理建议，组织或参与开展风险控制... 详细信息.. | |||||
| 药物警戒 | 河南敬东羲健药业股份有限公司 | 2024/07/17 | 面议 | 应聘此职位 | |
| 招聘人数：5人人 公司性质： 其他 学历要求： 不限 | |||||
| 职位描述： 1、疑似药品不良反应信息的收集、处置与报告；2、识别和评估药品风险，提出风险管理建议，组织或参与开展风险控制... 详细信息.. | |||||
